109
Bu cihaz şu standartlara uygundur:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Temel güvenlik ve temel performans için genel gereksinimler.
EN 60601-1-2:2015 - Elektrikli Tıbbi Cihazlar - Elektromanyetik uyumluluk - Gereksinimler
ve testler.
EN 60601-1-11:2010 - Elektrikli Tıbbi Cihazlar - Evde hasta bakımı koşullarında kullanılan elektrikli
tıbbi cihazlar ve elektrikli tıbbi sistemler için gereksinimler.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - İnvaziv Olmayan Sfigmomanometreler - Elektromekanik kan basıncı
ölçüm sistemleri için ek gereksinimler.
EN 1060-4:2004 - İnvaziv Olmayan Sfigmomanometreler - Otomatik invaziv olmayan
sfigmomanometrelerin genel sistem doğruluğunun belirlenmesi için test prosedürleri.
Bu ürün, EC yönetmeliği 93 /42 / EEC (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği) hükümlerine
uygundur.
Bu ürün CE işareti taşımaktadır ve RoHS Direktifi 2011/65/EU'ya uygun olarak
üretilmiştir.
TIBBİ ELEKTRİKLİ CİHAZ, EMC ile ilgili özel önlemler gerektirir.
EMC gereksinimlerinin ayrıntılı açıklaması için lütfen yetkili yerel Servis Merkeziniz ile iletişime
geçin veya www.hot-europe.com/support adresini ziyaret edin.
Taşınabilir ve mobil RF iletişim cihazları elektrikli tıbbi cihazları etkileyebilir.
Bu ürün, piller ve geri dönüştürülebilir elektronik artıklar içerir. Çevreyi korumak için bu
ürünü normal evsel atıklarla birlikte atmayın, uygun bir atık toplama merkezine gönderin.
Türkçe
To Next Page
Loading...
Need help?
General
