61
Niniejszy wyrób jest zgody z następującymi normami:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz
funkcjonowania zasadniczego.
EN 60601-1-2:2015 - Medyczne urządzenia elektryczne - Kompatybilność elektromagnetyczna -
Wymagania i badania.
EN 60601-1-11:2010 - Medyczne urządzenia elektryczne - Wymagania dotyczące medycznego sprzętu
elektrycznego i medycznych systemów elektrycznych w warunkach opieki domowej.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Nieinwazyjne sfigmomanometry - Dodatkowe wymagania dla
elektromechanicznych systemów pomiaru ciśnienia krwi.
EN 1060-4:2004 - Nieinwazyjne sfigmomanometry - Procedury testowe określające ogólną dokładność
systemu automatycznych sfigmomanometrów nieinwazyjnych.
Ten produkt spełnia wymagania dyrektywy WE 93/42/EWG (Dyrektywa dotycząca wyrobów
medycznych).
Ten produkt oznaczony jest symbolem CE i został wytworzony zgodnie z dyrektywą RoHS
2011/65/UE.
MEDYCZNY SPRZĘT ELEKTRYCZNY wymaga przestrzegania specjalnych środków ostrożności w zakresie
zgodności elektromagnetycznej (EMC).
Szczegółowy opis wymagań w zakresie zgodności elektromagnetycznej można uzyskać w autoryzowanym
lokalnym punkcie serwisowym (patrz karta gwarancyjna) lub pod adresem www.hot-europe.com/support.
Przenośne i mobilne urządzenia komunikacji na falach radiowych (RF) mogą wpływać na działanie
medycznego sprzętu elektrycznego.
Produkt zawiera baterie i odpady elektroniczne przeznaczone do recyklingu. W trosce o ochronę
środowiska naturalnego, nie wyrzucać wyrobu z odpadami z gospodarstwa domowego, lecz
oddać do odpowiedniego lokalnego punktu zbiórki odpadów.
Polski
To Next Page
Loading...
Need help?
General
