FR-98
Informations techniques
FR-99
Généralités
Explication des symboles
Degré de protection contre les chocs électriques : TYPE BF
Respectez le mode d’emploi !
0123
Ce produit satisfait à la directive 93/42/CE du conseil
du 5 septembre 2007 sur les dispositifs médicaux, qui
prend effet le 21 Mars 2010 et porte la mention CE
0123 (TÜV SÜD Product Service GmbH). Les appareils
marqués CE sont soumis au contrôle qualité de cette
directive.
Conditions de conservation et de transport : tempéra-
ture ambiante de -10 à +50°C
Conserver à l’abris de l’humidité. Humidité de l’air
relative jusqu’à 85%
Conservez dans un endroit sec
Fabricant
Les appareils supplémentaires connectés à des appareils médicaux électriques doivent
prouver leur conformité aux normes CEI ou ISO (par ex. CEI 60950 pour matériel de trai-
tement de l’information). Toutes les congurations doivent correspondre aux exigences
normatives requises pour les systèmes médicaux (voir CEI 60601-1-1- ou § 16 de la
3ième édition de la norme CEI 60601-1). Celui qui connecte des appareils médicaux à
d’autres appareils congure personnellement le système et est en conséquence respon-
sable de la conformité du système aux exigences normatives des systèmes. Nous attirons
votre attention sur le fait que la législation locale a priorité sur les exigences normatives
ci-dessus mentionnées. Pour davantage de renseignements, consultez votre conseiller
sur place ou le service technique.
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