IT-132
Informazioni tecniche
IT-133
Disposizioni generali
Legenda
Grado di protezione contro folgorazione elettrica: TIPO BF
Seguire le istruzioni per l’uso!
0123
Questo prodotto è conforme alla direttiva 93/42/CEE
del Consiglio del 5 settembre 2007 sui prodotti medi-
cali, che è entrato in vigore il 21 marzo 2010 e reca il
marchio CE 0123 (TÜV SÜD Product Service GmbH). La
qualità degli apparecchi provvisti del marchio CE viene
controllata secondo questa direttiva.
Condizioni di conservazione e di trasporto
Temperatura ambiente da -10 a +50 °C
Proteggere dall’umidità
Umidità relativa dell’aria pari a 85%
Tenere all’asciutto
Produttore
Gli apparecchi che vengono collegati ad apparecchiature mediche elettriche devono
essere conformi alle relative norme IEC o ISO (ad es. alla IEC 60950 sugli apparecchi
per l’elaborazione dei dati). Inoltre tutte le congurazioni devono possedere i requisiti
normativi dei sistemi medici (vedere IEC 60601-1-1 o il paragrafo 16 della 3a edizione
della IEC 60601-1). Chi collega ad apparecchiature mediche altri apparecchi congura
personalmente il sistema, ed è pertanto responsabile della conformità del sistema ai
requisiti normativi dei sistemi. Si ricorda che a proposito dei suddetti requisiti normativi
la priorità va data alle leggi locali. Per qualsiasi chiarimento contatti il suo rivenditore
autorizzato o il servizio tecnico.
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